Fleming jatkoi tutkimusta penisilliinillä osoittaen, että se voisi estää erilaisten bakteerien esiintymistä infektioissa ja muissa sairauksissa, mutta hän ei kyennyt tuottamaan yhdistettä tarpeeksi suurina määrinä lääkkeen tuottamiseen. Hänen työnsä laajensi Oxfordin tiimi Yliopisto; Clutterbuck, Lovell ja Raistrick, jotka alkoivat käsitellä ongelmaa vuonna 1931. Tämä ryhmä ei myöskään kyennyt tuottamaan puhdasta yhdistettä suuressa määrin ja havaitsi, että puhdistusprosessi heikensi tehokkuutta ja estänyt sen antibakteerisia ominaisuuksia .
Howard Florey, Ernst Chain, Norman Heatley, Edward Abraham, kaikki Oxfordissa, jatkoivat työtä. Ne paransivat ja kehittivät pitoisuusmenetelmää käyttämällä orgaanisia liuoksia veteen eikä luonut "Oxford-yksikköä" mittaamaan penisilliinipitoisuutta liuoksessa. He onnistuivat puhdistamaan liuosta lisäämällä pitoisuuttaan 45-50 kertaa, mutta havaitsivat, että pitoisuus oli suurempi. Kokeet suoritettiin ja tulokset julkaistiin vuonna 1941, vaikka tuotettujen penisilliinin määrät eivät aina olleet riittävän korkeita vaadituille hoitoille. Koska tämä tapahtui toisen maailmansodan aikana, Florey pyysi Yhdysvaltain hallituksen osallistumista. Yhdistyneen kuningaskunnan ja eräiden USA: n tutkimusryhmien kanssa USDA ja Pfizer kehittivät vuosina 1941-1944 kiteistä penisilliinituotantoa teollisesti.
Monista statiinin kolesterolia alentavista lääkkeistä (kuten lovastatiinista, Aspergillus terreuksesta) on peräisin muotteista.
Immunosuppressiivinen lääke syklosporiini, jota käytetään hylättääkseen siirretyt elimet, on peräisin muotista Tolypocladium inflatum.